机译:PAFAH1B1基因腺体串联复制的特征,导致孤立的裂缝术序列
机译:LIS1和DCX基因的基因内删除和重复:lissencephaly和皮层下带异位症的主要致病机制。
机译:由线粒体基因组衍生的DNA序列插入PAFAH1B1(LIS1)基因的5'非翻译区引起的一例小脑畸形
机译:人C2H2锌指基因的重复和腺体结构域膨胀与转换元件相关并与基于表达的聚类相关联
机译:ALL1基因在急性髓细胞性白血病中的部分串联重复。
机译:PAFAH1B1基因内基因串联重复的特性导致分离的脑脑积水序列
机译:PAFAH1B1基因内基因串联重复的特性导致分离的脑脑积水序列